Emaranhamento e correlações
O emaranhamento é um conceito fundamental na mecânica quântica que descreve uma correlação quântica entre sistemas quânticos. Quando dois ou mais qubits estão emaranhados, o estado de um qubit depende do estado do outro qubit, mesmo que estejam distantes. Essa correlação quântica é uma característica única dos sistemas quânticos que não tem uma contraparte clássica.
Este artigo fornece uma visão geral do emaranhamento, correlações e explica como criar emaranhamento usando portas quânticas.
O que é emaranhamento?
Imagine que você tem dois qubits, $A$ e $B$. Os qubits são independentes uns dos outros, o que significa que as informações sobre o estado do qubit $A$, seja lá quais forem, pertencem apenas ao qubit $A$. Da mesma forma, as informações sobre o estado do qubit $B$ pertencem ao qubit $B$. Nesse caso, os qubits não estão emaranhados, porque não estão compartilhando nenhuma informação sobre seus estados.
Agora imagine que você emaranha os qubits. Se os qubits A e B estiverem emaranhados, as informações sobre o estado do qubit $A$ não serão independentes do estado do qubit $B$.$ $$ $ Quando emaranhadas, as informações são compartilhadas entre os dois qubits e não há como saber o estado do qubit $A$ ou do qubit $B$. Você só pode descrever o estado do sistema global, não o estado dos qubits individuais.
O emaranhamento é uma correlação quântica entre duas ou mais partículas. Se duas partículas estão emaranhadas, elas não podem ser descritas independentemente, mas apenas como um sistema inteiro.
Duas ou mais partículas podem ser emaranhadas mesmo que estejam separadas por grandes distâncias. Essa correlação é mais forte do que qualquer correlação clássica e é um recurso fundamental para tarefas de processamento de informações quânticas, como teletransporte quântico, criptografia quântica e computação quântica. Se você quiser saber como teletransportar um qubit usando o emaranhamento, confira este módulo no caminho de treinamento do Azure Quantum.
Observação
O emaranhamento é uma propriedade de sistemas de vários qubits, não de qubits únicos. Ou seja, um único qubit não pode ser emaranhado.
Definindo o emaranhamento em sistemas quânticos
Imagine dois qubits $A$ e $B$ de modo que o estado do sistema global $\ket{\phi}$ seja:
$$\ket{\phi}=\frac1{\sqrt2}(\ket{0_A 0_B}+ \ket{1_A 1_B})$$
Observação
Na notação de Dirac, $\ket{0_A 0_B}=|0\rangle_\text{A|}0\rangle_\text{B}$. Onde a primeira posição corresponde ao primeiro qubit, e a segunda posição ao segundo qubit.
O sistema global $\ket{\phi}$ está em uma superposição dos estados $|00\rangle$ e $|11\rangle$. Mas qual é o estado individual do qubit $A$? E do qubit $B$? Se você tentar descrever o estado do qubit $A$ sem considerar o estado do qubit $B$, você falhará. Os subsistemas $A$ e $B$ estão emaranhados e não podem ser descritos independentemente.
Se você medir os dois qubits, apenas dois resultados serão possíveis: $\ket{{00}$ e $\ket{{11}$, cada um com a mesma probabilidade de $\frac{1}{{2}$. A probabilidade de obter os estados $|01\rangle$ e $|10\rangle$ é zero.
Mas o que acontece se você medir apenas um qubit? Quando duas partículas estão emaranhadas, os resultados da medição também são correlacionados. Ou seja, qualquer operação que aconteça com o estado de um qubit em um par emaranhado, também afeta o estado do outro qubit.
Se você medir apenas o qubit $A$ e obter o estado $|0\rangle$, isso significa que o sistema global entra em colapso no estado $\ket{00}$. Este é o único resultado possível, já que a probabilidade da medida ser $|01\rangle$ é zero. Portanto, sem medir o qubit $B$ , você pode ter certeza de que o segundo qubit também está no $|estado 0\rangle$ . Os resultados da medição estão correlacionados porque os qubits estão emaranhados.
O estado $\ket{\phi}$ quântico é chamado de estado de Bell. Existem quatro estados de Bell:
$$\ket{\phi^{+}}=\frac1{\sqrt2}\ket{{00} + \frac1{\sqrt2}\ket{{11}$$$$\ket{\phi^{-}}=\frac1{\sqrt2}\ket{00} - \frac1{\sqrt2}\ket{11}$$$$\ket{\psi^{+}}=\frac1{\sqrt2}\ket{{01} + \frac1{\sqrt2}\ket{{10}$$$$\ket{\psi^{-}}=\frac1{\sqrt2}\ket{01} - \frac1{\sqrt2}\ket{10}$$
Observação
Este exemplo usa dois qubits, mas o emaranhamento quântico não se limita a dois qubits. Em geral, é possível que vários sistemas de qubits compartilhem o emaranhamento.
Criando emaranhamento com operações quânticas
Você pode usar operações quânticas para criar emaranhamento quântico. Uma das maneiras mais comuns de criar emaranhamento para dois qubits no estado $|00\rangle$ é aplicando a operação $Hadamard H$ e a operação $NOT controlada CNOT$ para transformá-los no estado $\ket{\phiBell ^+}=\frac1{\sqrt2}(|00\rangle+|11\rangle)$.
A $operação CNOT$ usa dois qubits como entrada, um atua como qubit de controle e o outro é o qubit de destino. A CNOT
operação inverte o estado do qubit de destino se, e somente se, o estado do qubit de controle for $|1\rangle$.
Entrada | Saída |
---|---|
$\ket{00}$ | $\ket{00}$ |
$\ket{01}$ | $\ket{01}$ |
$\ket{10}$ | $\ket{11}$ |
$\ket{11}$ | $\ket{10}$ |
Veja como ela funciona:
Pegue dois qubits no estado $|00\rangle$. O primeiro qubit é o qubit de controle e o segundo qubit é o qubit de destino.
Crie um estado de superposição somente no qubit de controle aplicando $H$.
$$H |0_c\rangle=\frac{1}{\sqrt{{2}}(|0_c\rangle+|1_c\rangle)$$
Observação
Os subscritos ${}_c$ e ${}_t$ especificam os qubits de controle e destino.
Aplique o $operador CNOT$ ao qubit de controle, que está em um estado de superposição, e ao qubit de destino, que está no estado $|0_t\rangle$.
$$ CNOT \frac{1}{\sqrt{2}}(\ket{0_c}+\ket{1_c})\ket{0}_t = CNOT \frac{1}{\sqrt2}(\ket{0_c 0_t}+|\ket{1_c 0_t})=$$$$=\frac{{1}{\sqrt2}(CNOT \ket{0_c 0_t} + CNOT \ket{1_c 0_t})=$$$$=\frac{1}{\sqrt2}(\ket{0_c 0_t}+\ket{1_c 1_t})$$
Dica
Para saber como entrelaçar dois qubits com Q#o , consulte Guia de início rápido: criar seu primeiro Q# programa.
Separabilidade e emaranhamento quântico
O emaranhamento pode ser visto como a falta de separabilidade: um estado está emaranhado quando não é separável.
Um estado quântico é separável se puder ser escrito como um estado de produto dos subsistemas. Ou seja, um estado $\ket{\phi}{\text{AB}}$ é separável se puder ser escrito como uma combinação de estados de produto dos subsistemas, ou seja$\ket{\phi}{\text{, AB=}}\ket{a}_A\ket{\otimes b}_B.$
Emaranhamento em estados puros
Um estado quântico puro é um único vetor ket, como o estado $\ket{+\frac{{1}{\sqrt{}={2}}(\ket{0} + ).$\ket{1}
Os estados puros não podem ser escritos como uma mistura estatística (ou combinação convexa) de outros estados quânticos.
Na esfera de Bloch, os estados puros são representados por um ponto na superfície da esfera, enquanto os estados mistos são representados por um ponto interior.
Um estado{$\ket{\phi}puro AB}$ está emaranhado se não puder ser escrito como uma combinação de estados de produto dos subsistemas, ou seja{$\ket{\phi}, AB=}\ket{a}_A\ket{\otimes b}_B.$
Por exemplo, considere o estado \ket{\psi}$$_{AB}{1}{2}=\frac{ ({00}\ket{ + \ket{{10} +\ket{01} +)\ket{{11}$$
A princípio, o estado $\ket{\psi}_{AB}$ não se parece com um estado de produto, mas se reescrevermos o estado como
$$\ket{\psi}_{AB{2}}{1}{\sqrt{=\frac{} (\ket{0}_A +{1}\ket{_A) \otimes\frac{1}{\sqrt{{2}} (\ket{{0}_B +\ket{{1}_B)=\ket{+}_A \ket{+_B}$$
o estado $\ket{\psi}_{\text{AB}}$ é um estado de produto, portanto, não está emaranhado.
Emaranhamento em estados mistos
Os estados quânticos mistos são um conjunto estatístico de estados puros. Para descrever estados mistos é mais fácil usar sua matriz $de densidade \rho$ do que a notação ket.
Um estado $misto \rho$ é separável se puder ser escrito como uma combinação convexa de estados de produto dos subsistemas, como
$$\rho =\sum_j p_j \rho^{A}_j \otimes \rho^{B}_j$$
onde $p_j \geq 0, \sum p_j = 1$ e $\rho^{A}_j \geq 0, \rho^{B}_j \geq 0$.
Para obter mais informações, consulte Matrizes de densidade.
Um estado $misto \rho$ é emaranhado se não for separável, ou seja, não pode ser escrito como uma combinação convexa de estados de produto.
Observação
- Se um estado $emaranhado \rho$ é puro, então ele contém apenas correlações quânticas.
- Se um estado $emaranhado \rho$ for misturado, ele conterá correlações clássicas e quânticas.
Entendendo as correlações clássicas
As correlações clássicas são devidas à falta de conhecimento do estado do sistema. Ou seja, há alguma aleatoriedade associada à correlação clássica, mas pode ser eliminada com a aquisição de conhecimento.
Por exemplo, considere duas caixas, cada uma contendo uma bola. Você sabe que ambas as bolas são da mesma cor, azul ou vermelha. Se você abrir uma caixa e descobrir que a bola dentro é azul, sabemos que a outra bola também é azul. Portanto, eles estão correlacionados. No entanto, a incerteza que temos ao abrir a caixa se deve à nossa falta de conhecimento, não é fundamental. A bola estava azul antes de abrirmos a área. Portanto, esta é uma correlação clássica, não uma correlação quântica.
O estado quântico misto do sistema formado pelas duas caixas $\rho_{boxes}$ pode ser escrito como
$$\rho_{caixas}\frac{={1}{2} (\ket{vermelho}\bra{vermelho}_{Um}\ket{\otimesvermelho}\bra{vermelho}_B) +\frac{{1}{2} (\ket{azul}\bra{azul}_A\ket{\otimes azul}\bra{azul}_B)$$
Observe que as caixas de estado $\rho_{ são separáveis, onde $p_1 = p_2 =\frac{1}{2}$ então contém apenas correlações clássicas.}$ Outro exemplo de um estado separável misto é
$$\rho =\frac{{1}{2} (\ket{0}\bra{{0}_A \otimes\ket{0}\bra{0}_B) +\frac{1}{2} (\ket{1}\bra{1}_A{1}\otimes\ket{{1}\bra{ _B)$$
Agora, considere o seguinte estado:
$$\rho ={1}{4}\frac{(\ket{{00}\bra{00} + \ket{{00}\bra{11} + \ket{11}\bra{00} + \ket{{11}{11}\bra{) =\ket{\phi^}\bra{\phi+^+}$$
Nesse caso, nosso conhecimento do estado é perfeito, sabemos com certeza máxima que o sistema $AB$ está no estado $\ket{\phide Bell ^+}$ e $\rho$ é um estado puro. Portanto, não existem correlações clássicas. Mas se medirmos um observável no subsistema $A$, obtemos um resultado aleatório que nos dá informações sobre o estado do subsistema $B$. Essa aleatoriedade é fundamental, ou seja, são correlações quânticas.
Um exemplo de um estado quântico que contém correlações clássicas e quânticas é
$$\rho ={1}{2}\frac{(\ket{\phi^+}\bra{\phi^+} + ^\ket{\phi-}\bra{\phi^-})$$
Observação
Um estado separável contém apenas correlações clássicas.