Modellkonfiguration för Utvärderingsmatchning
Utvärderingsmatchare innehåller ett inbyggt kunskapsdiagram som använder utvärderingsversioner från clinicaltrials.gov och uppdateras regelbundet.
När du matchar patienter med försök kan du definiera en lista med filter för att köra frågor mot en delmängd av kliniska prövningar. Varje filter kan definieras baserat på trial conditions, types, recruitment statuses, sponsors, phases, purposes, facility names, locationseller trial IDs.
- Om du anger flera värden för samma filterkategori resulterar det i en utvärderingsuppsättning som är en union av de två uppsättningarna.
Kommentar
Exemplen i den här artikeln baseras på API-versionen: 2023-03-01-preview. Det kan finnas ändringar mellan API-versioner. För en specifik API-version använder du referensen till REST-API:et för att se en fullständig beskrivning.
I följande konfiguration frågar modellen utvärderingsversioner som har rekryteringsstatus recruiting eller not yet recruiting.
"recruitmentStatuses": ["recruiting", "notYetRecruiting"]
- Om du anger flera filterkategorier resulterar det i en utvärderingsuppsättning som är kombinationen av uppsättningarna. I följande fall efterfrågas endast försök för diabetes som rekryterar i Illinois. Att lämna en kategori tom begränsar inte utvärderingsversionerna efter den kategorin.
"registryFilters": [
{
"conditions": [
"Diabetes"
],
"sources": [
"clinicaltrials.gov"
],
"facilityLocations": [
{
"country": "United States",
"state": "IL"
}
],
"recruitmentStatuses": [
"recruiting"
]
}
]
Bevis
Bevis är en indikation på om modellens utdata ska innehålla bevis för slutsatsdragningarna. Standardvärdet är sant. För varje studie som modellen drog slutsatsen att patienten inte är berättigad till returnerar modellen relevant patientinformation och de kriterier för berättigande som användes för att utesluta patienten från studien.
{
"type": "trialEligibility",
"evidence": [
{
"eligibilityCriteriaEvidence": "Inclusion: Patient must have an Eastern Cooperative Oncology Group performance status of 0 or 1 The diagnosis of invasive adenocarcinoma of the breast must have been made by core needle biopsy.",
"patientInfoEvidence": {
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls",
"code": "C1512162",
"name": "Eastern Cooperative Oncology Group",
"value": "2"
}
},
{
"eligibilityCriteriaEvidence": "Inclusion: Blood counts performed within 6 weeks prior to initiating chemotherapy must meet the following criteria: absolute neutrophil count must be greater than or equal 1200 / mm3 ;, platelet count must be greater than or equal 100,000 / mm3 ; and",
"patientInfoEvidence": {
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls",
"code": "C0032181",
"name": "Platelet Count measurement",
"value": "75000"
}
}
],
"id": "NCT03412643",
"source": "clinicaltrials.gov",
"value": "Ineligible",
}
Utförlig
Utförlig är en indikation på om modellen ska returnera utvärderingsinformation. Standardvärdet är "false". Om värdet är True returnerar modellen utvärderingsinformation, inklusive Title, Phase, TypeRecruitment status, , Sponsors, Contactsoch Facilities.
Om du använder gradvis matchning används utförligt vanligtvis i det sista steget i kvalificeringsprocessen innan utvärderingsresultat visas.
{
"type": "trialEligibility",
"id": "NCT03513939",
"source": "clinicaltrials.gov",
"metadata": {
"phases": [
"phase1",
"phase2"
],
"studyType": "interventional",
"recruitmentStatus": "recruiting",
"sponsors": [
"Sernova Corp",
"CTI Clinical Trial and Consulting Services",
"Juvenile Diabetes Research Foundation",
"University of Chicago"
],
"contacts": [
{
"name": "Frank, MD, PhD",
"email": "frank@surgery.uchicago.edu",
"phone": "999-702-2447"
}
],
"facilities": [
{
"name": "University of Chicago Medical Center",
"city": "Chicago",
"state": "Illinois",
"country": "United States"
}
]
},
"value": "Eligible",
"description": "A Safety, Tolerability and Efficacy Study of Sernova's Cell Pouch™ for Clinical Islet Transplantation",
}
Lägga till anpassade utvärderingsversioner
Trial Matcher kan få berättigandekriterierna för en klinisk prövning i form av en anpassad prövning. Användaren av tjänsten bör ange avsnittet med berättigandevillkor i den anpassade utvärderingsversionen, som en text, i ett format som liknar formatet för clinicaltrials.gov (samma indrag och struktur).
En anpassad utvärderingsversion kan tillhandahållas som en unik utvärderingsversion för att matcha en patient med, som en lista över anpassade utvärderingar eller som tillägg till clinicaltrials.gov kunskapsdiagram.
För att tillhandahålla en anpassad utvärderingsversion ska indata till utvärderingstjänsten Match inkludera ClinicalTrialRegisteryFilter.sources med värdet custom.
{
"Configuration":{
"ClinicalTrials":{
"CustomTrials":[
{
"Id":"CustomTrial1",
"EligibilityCriteriaText":"INCLUSION CRITERIA:\n\n 1. Patients diagnosed with Diabetes\n\n2. patients diagnosed with cancer\n\nEXCLUSION CRITERIA:\n\n1. patients with RET gene alteration\n\n 2. patients taking Aspirin\n\n3. patients treated with Chemotherapy\n\n",
"Demographics":{
"AcceptedSex":"female",
"acceptedAgeRange":{
"MinimumAge":{
"Unit":"Years",
"Value":0
},
"MaximumAge":{
"Unit":"Years",
"Value":100
}
}
},
"Metadata":{
"Phases":[
"Phase1"
],
"StudyType":"Interventional",
"RecruitmentStatus":"Recruiting",
"Conditions":[
"Diabetes"
],
"Sponsors":[
"sponsor1",
"sponsor2"
],
"Contacts":[
{
"Name":"contact1",
"Email":"email1",
"Phone":"01"
},
{
"Name":"contact2",
"Email":"email2",
"Phone":"03"
}
]
}
}
]
},
"Verbose":true,
"IncludeEvidence":true
},
"Patients":[
{
"Id":"Patient1",
"Info":{
"Gender":"Female",
"BirthDate":"2002-07-19T10:58:02.7500649+00:00",
"ClinicalInfo":[
{
"System":"http://www.nlm.nih.gov/research/umls",
"Code":"C0011849",
"Name":"Diabetes",
"Value":"True;EntityType:DIAGNOSIS"
},
{
"System":"http://www.nlm.nih.gov/research/umls",
"Code":"C0004057",
"Name":"aspirin",
"Value":"False;EntityType:MedicationName"
}
]
}
}
]
}
Nästa steg
Om du vill komma igång med modellen Utvärderingsmatchning läser du