Trial Matcher - Create Job
Creación de un trabajo del buscador de coincidencias de prueba
Crea un trabajo del buscador de coincidencias de prueba con el cuerpo de la solicitud especificado.
POST {endpoint}/health-insights/trial-matcher/jobs?api-version=2023-09-01-previewParámetros de identificador URI
| Nombre | En | Requerido | Tipo | Description |
|---|---|---|---|---|
|
endpoint
|
path | True |
string uri |
Puntos de conexión de Cognitive Services admitidos (protocolo y nombre de host, por ejemplo: https://westus2.api.cognitive.microsoft.com). |
|
api-version
|
query | True |
string |
Versión de API que se usará para la operación. |
Encabezado de la solicitud
| Nombre | Requerido | Tipo | Description |
|---|---|---|---|
| Ocp-Apim-Subscription-Key | True |
string |
|
| Repeatability-Request-ID |
string |
Un identificador de cadena globalmente único y generado por el cliente para la solicitud. |
|
| Repeatability-First-Sent |
string date-time |
Especifica la fecha y hora en que se creó la solicitud por primera vez. |
Cuerpo de la solicitud
| Nombre | Requerido | Tipo | Description |
|---|---|---|---|
| patients | True |
La lista de pacientes, incluida su información clínica y sus datos. |
|
| configuration |
Configuración que afecta a la inferencia del modelo del buscador de coincidencias de prueba. |
Respuestas
| Nombre | Tipo | Description |
|---|---|---|
| 202 Accepted |
La solicitud se ha aceptado para su procesamiento, pero el procesamiento aún no se ha completado. Encabezados
|
|
| Other Status Codes |
Una respuesta de error inesperada. Encabezados x-ms-error-code: string |
Seguridad
Ocp-Apim-Subscription-Key
Tipo:
apiKey
En:
header
Ejemplos
Creates a Trial Matcher job with the given request body.
Solicitud de ejemplo
POST {endpoint}/health-insights/trial-matcher/jobs?api-version=2023-09-01-preview
{
"patients": [
{
"id": "Patient ID Example 2",
"info": {
"sex": "female",
"birthDate": "1976-09-10",
"clinicalInfo": [
{
"resourceType": "Condition",
"code": {
"coding": [
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls",
"code": "C0041296",
"display": "Tuberculosis"
}
]
}
},
{
"code": {
"coding": [
{
"code": "C0006826",
"display": "MalignantNeoplasms",
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls"
}
]
},
"resourceType": "Observation",
"status": "unknown",
"valueBoolean": true
},
{
"code": {
"coding": [
{
"code": "C0018802",
"display": "MalignantNeoplasms",
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls"
}
]
},
"resourceType": "Observation",
"status": "unknown",
"valueBoolean": true
}
]
}
}
],
"configuration": {
"verbose": true,
"includeEvidence": true,
"clinicalTrials": {
"customTrials": [
{
"resourceType": "ResearchStudy",
"contained": [
{
"resourceType": "PlanDefinition",
"id": "1b5bc5d5-9413-43f7-9da6-70db2606b7cd",
"name": "Rilpivirine",
"title": "Rilpivirine",
"type": {
"coding": [
{
"system": "http://terminology.hl7.org/CodeSystem/plan-definition-type",
"code": "workflow-definition",
"display": "Workflow Definition"
}
]
},
"status": "active",
"action": [
{
"title": "Rilpivirine",
"description": "Patients will receive rilpivirine tablet 25 milligram or adjusted dose orally once daily for 240 weeks.",
"code": [
{
"text": "Drug"
}
]
}
]
},
{
"resourceType": "PlanDefinition",
"id": "30f45f8a-a0f5-4eed-a5e1-4819137c10b2",
"name": "Zidovudine",
"title": "Zidovudine",
"type": {
"coding": [
{
"system": "http://terminology.hl7.org/CodeSystem/plan-definition-type",
"code": "workflow-definition",
"display": "Workflow Definition"
}
]
},
"status": "active",
"action": [
{
"title": "Zidovudine",
"description": "Type=exact, form= appropriate pediatric formulation, unit=mg, route=oral. The patients will receive this selected NRTI once daily for 240 weeks.",
"code": [
{
"text": "Drug"
}
]
}
]
},
{
"resourceType": "PlanDefinition",
"id": "8958e19c-17db-4152-874d-cf68c3918769",
"name": "Abacavir",
"title": "Abacavir",
"type": {
"coding": [
{
"system": "http://terminology.hl7.org/CodeSystem/plan-definition-type",
"code": "workflow-definition",
"display": "Workflow Definition"
}
]
},
"status": "active",
"action": [
{
"title": "Abacavir",
"description": "Type=exact, form=appropriate pediatric formulation, unit=mg, route=oral. The patients will receive this selected NRTI once daily for 240 weeks.",
"code": [
{
"text": "Drug"
}
]
}
]
},
{
"resourceType": "PlanDefinition",
"id": "bef1c7b6-1e1a-4fb4-8bcd-b9d965dd09e6",
"name": "Tenofovir disoproxil fumarate",
"title": "Tenofovir disoproxil fumarate",
"type": {
"coding": [
{
"system": "http://terminology.hl7.org/CodeSystem/plan-definition-type",
"code": "workflow-definition",
"display": "Workflow Definition"
}
]
},
"status": "active",
"action": [
{
"title": "Tenofovir disoproxil fumarate",
"description": "Type=exact, form=appropriate pediatric formulation, unit=mg, route=oral. The patients will receive this selected NRTI once daily for 240 weeks.",
"code": [
{
"text": "Drug"
}
]
}
]
},
{
"resourceType": "PlanDefinition",
"id": "ec554338-0167-4034-98dd-ee1cd5860430",
"name": "Lamivudine",
"title": "Lamivudine",
"type": {
"coding": [
{
"system": "http://terminology.hl7.org/CodeSystem/plan-definition-type",
"code": "workflow-definition",
"display": "Workflow Definition"
}
]
},
"status": "active",
"action": [
{
"title": "Lamivudine",
"description": "Type=exact, form=appropriate pediatric formulation, unit=mg, route=oral. The patients will receive this selected NRTI once daily for 240 weeks.",
"code": [
{
"text": "Drug"
}
]
}
]
},
{
"resourceType": "PlanDefinition",
"id": "8ddc695e-efab-441e-bd49-c1decfdb80bf",
"name": "Emtricitabine",
"title": "Emtricitabine",
"type": {
"coding": [
{
"system": "http://terminology.hl7.org/CodeSystem/plan-definition-type",
"code": "workflow-definition",
"display": "Workflow Definition"
}
]
},
"status": "active",
"action": [
{
"title": "Emtricitabine",
"description": "Type=exact, form=appropriate pediatric formulation, unit=mg, route=oral. The patients will receive this selected NRTI once daily for 240 weeks.",
"code": [
{
"text": "Drug"
}
]
}
]
},
{
"resourceType": "Group",
"id": "73e459c6-9b92-479d-b122-0712d18a9131",
"extension": [
{
"id": "GroupQuantifier",
"valueCoding": {
"system": "http://hl7.org/fhir/action-selection-behavior",
"code": "all",
"display": "All"
}
}
],
"type": "person",
"actual": false,
"characteristic": [
{
"code": {
"extension": [
{
"id": "CharacteristicCodeType",
"valueString": "TreatmentName"
}
],
"coding": [
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls",
"code": "C0723712",
"display": "therapeutic"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/rxnorm",
"code": "220281",
"display": "therapeutic"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/chv",
"code": "0000046327",
"display": "therapeutic"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/mmsl",
"code": "7381",
"display": "therapeutic"
}
],
"text": "therapeutic"
},
"valueCodeableConcept": {
"coding": [
{
"system": "http://loinc.org",
"code": "47519-4",
"display": "History of Procedures"
}
],
"text": "History of Procedures"
},
"exclude": false
},
{
"code": {
"extension": [
{
"id": "CharacteristicCodeType",
"valueString": "TreatmentName"
}
],
"coding": [
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls",
"code": "C0086413",
"display": "HIV vaccine"
},
{
"system": "http://ncimeta.nci.nih.gov",
"code": "C1325",
"display": "HIV vaccine"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/medcin",
"code": "347399",
"display": "HIV vaccine"
},
{
"system": "http://hl7.org/fhir/sid/cvx",
"code": "61",
"display": "HIV vaccine"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/hl7v2.5",
"code": "61",
"display": "HIV vaccine"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/hl7v3.0",
"code": "61",
"display": "HIV vaccine"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/msh",
"code": "D016915",
"display": "HIV vaccine"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/chv",
"code": "0000015914",
"display": "HIV vaccine"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/csp",
"code": "3059-5000",
"display": "HIV vaccine"
},
{
"system": "http://loinc.org",
"code": "LP183501-8",
"display": "HIV vaccine"
}
],
"text": "HIV vaccine"
},
"valueCodeableConcept": {
"coding": [
{
"system": "http://loinc.org",
"code": "47519-4",
"display": "History of Procedures"
}
],
"text": "History of Procedures"
},
"exclude": false
}
]
},
{
"resourceType": "Group",
"id": "127161fc-b30f-4efc-ae14-2d064dc6084b",
"extension": [
{
"id": "GroupQuantifier",
"valueCoding": {
"system": "http://hl7.org/fhir/action-selection-behavior",
"code": "all",
"display": "All"
}
}
],
"type": "person",
"actual": false,
"characteristic": [
{
"code": {
"text": "LogicalGroup"
},
"valueReference": {
"reference": "#73e459c6-9b92-479d-b122-0712d18a9131",
"type": "Group"
},
"exclude": true
},
{
"code": {
"extension": [
{
"id": "CharacteristicCodeType",
"valueString": "MedicationClass"
}
],
"text": "HIV drug",
"coding": [
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls",
"code": "somecode",
"display": "somecode"
}
]
},
"valueCodeableConcept": {
"coding": [
{
"system": "http://loinc.org",
"code": "10160-0",
"display": "History of medication use"
}
],
"text": "History of medication use"
},
"exclude": false
}
]
},
{
"resourceType": "Group",
"id": "c26ff014-3da3-419b-9338-6e4b4d49031e",
"extension": [
{
"id": "GroupQuantifier",
"valueCoding": {
"system": "http://hl7.org/fhir/action-selection-behavior",
"code": "one-or-more",
"display": "One Or More"
}
}
],
"type": "person",
"actual": false,
"characteristic": [
{
"code": {
"extension": [
{
"id": "CharacteristicCodeType",
"valueString": "MedicationName"
}
],
"coding": [
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls",
"code": "C0132326",
"display": "nevirapine"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/msh",
"code": "D019829",
"display": "nevirapine"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/drugbank",
"code": "DB00238",
"display": "nevirapine"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/pdq",
"code": "CDR0000712787",
"display": "nevirapine"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/nci_fda",
"code": "99DK7FVK1H",
"display": "nevirapine"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/mthspl",
"code": "99DK7FVK1H",
"display": "nevirapine"
},
{
"system": "http://hl7.org/fhir/ndfrt",
"code": "4020991",
"display": "nevirapine"
},
{
"system": "http://ncimeta.nci.nih.gov",
"code": "C29277",
"display": "nevirapine"
},
{
"system": "http://snomed.info/sctv",
"code": "108704001",
"display": "nevirapine"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/medcin",
"code": "75157",
"display": "nevirapine"
},
{
"system": "http://www.whocc.no/atc",
"code": "J05AG01",
"display": "nevirapine"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/nddf",
"code": "006062",
"display": "nevirapine"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/rcd",
"code": "eiK..",
"display": "nevirapine"
},
{
"system": "http://loinc.org",
"code": "LP21317-0",
"display": "nevirapine"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/mmsl",
"code": "175112",
"display": "nevirapine"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/lch_nw",
"code": "sh2010013984",
"display": "nevirapine"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/chv",
"code": "0000016392",
"display": "nevirapine"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/gs",
"code": "2030",
"display": "nevirapine"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/csp",
"code": "4007-0088",
"display": "nevirapine"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/rxnorm",
"code": "53654",
"display": "nevirapine"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/usp",
"code": "m56485",
"display": "nevirapine"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/uspmg",
"code": "MTHU000656",
"display": "nevirapine"
}
],
"text": "nevirapine"
},
"valueCodeableConcept": {
"coding": [
{
"system": "http://loinc.org",
"code": "10160-0",
"display": "History of medication use"
}
],
"text": "History of medication use"
},
"exclude": false
},
{
"code": {
"extension": [
{
"id": "CharacteristicCodeType",
"valueString": "MedicationName"
}
],
"coding": [
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls",
"code": "C0043474",
"display": "zidovudine"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/pdq",
"code": "CDR0000040121",
"display": "zidovudine"
},
{
"system": "http://ncimeta.nci.nih.gov",
"code": "C947",
"display": "zidovudine"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/msh",
"code": "D015215",
"display": "zidovudine"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/csp",
"code": "2109-4800",
"display": "zidovudine"
},
{
"system": "http://snomed.info/sctv",
"code": "387151007",
"display": "zidovudine"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/psy",
"code": "05223",
"display": "zidovudine"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/medcin",
"code": "41905",
"display": "zidovudine"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/drugbank",
"code": "DB00495",
"display": "zidovudine"
},
{
"system": "http://snomed.info/sct",
"code": "C-55B60",
"display": "zidovudine"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/rcd",
"code": "ei5..",
"display": "zidovudine"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/chv",
"code": "0000013273",
"display": "zidovudine"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/nci_nci-gloss",
"code": "CDR0000044478",
"display": "zidovudine"
},
{
"system": "http://hl7.org/fhir/ndfrt",
"code": "4019502",
"display": "zidovudine"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/rxnorm",
"code": "11413",
"display": "zidovudine"
},
{
"system": "http://loinc.org",
"code": "LP16744-2",
"display": "zidovudine"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/nci_dtp",
"code": "NSC0602670",
"display": "zidovudine"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/usp",
"code": "m89510",
"display": "zidovudine"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/mthspl",
"code": "4B9XT59T7S",
"display": "zidovudine"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/gs",
"code": "2650",
"display": "zidovudine"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/nci_ctrp",
"code": "C947",
"display": "zidovudine"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/nci_fda",
"code": "4B9XT59T7S",
"display": "zidovudine"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/mmsl",
"code": "d00034",
"display": "zidovudine"
},
{
"system": "http://www.whocc.no/atc",
"code": "J05AF01",
"display": "zidovudine"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/uspmg",
"code": "MTHU000671",
"display": "zidovudine"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/nddf",
"code": "003019",
"display": "zidovudine"
}
],
"text": "zidovudine"
},
"valueCodeableConcept": {
"coding": [
{
"system": "http://loinc.org",
"code": "10160-0",
"display": "History of medication use"
}
],
"text": "History of medication use"
},
"exclude": false
}
]
},
{
"resourceType": "Group",
"id": "9ab418f5-9bf1-4bb7-a55f-0eed1244addb",
"extension": [
{
"id": "GroupQuantifier",
"valueCoding": {
"system": "http://hl7.org/fhir/action-selection-behavior",
"code": "all",
"display": "All"
}
}
],
"type": "person",
"actual": false,
"characteristic": [
{
"code": {
"text": "LogicalGroup"
},
"valueReference": {
"reference": "#c26ff014-3da3-419b-9338-6e4b4d49031e",
"type": "Group"
},
"exclude": false
},
{
"code": {
"extension": [
{
"id": "CharacteristicCodeType",
"valueString": "SymptomOrSign"
}
],
"coding": [
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls",
"code": "C0282474",
"display": "mother-to-child transmission"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/msh",
"code": "D018445",
"display": "mother-to-child transmission"
}
],
"text": "mother-to-child transmission"
},
"exclude": false
}
]
},
{
"resourceType": "Group",
"id": "c31f130b-c0e7-411a-a32b-57f07ea62559",
"extension": [
{
"id": "GroupQuantifier",
"valueCoding": {
"system": "http://hl7.org/fhir/action-selection-behavior",
"code": "all",
"display": "All"
}
}
],
"type": "person",
"actual": false,
"characteristic": [
{
"code": {
"text": "LogicalGroup"
},
"valueReference": {
"reference": "#127161fc-b30f-4efc-ae14-2d064dc6084b",
"type": "Group"
},
"exclude": false
},
{
"code": {
"text": "LogicalGroup"
},
"valueReference": {
"reference": "#9ab418f5-9bf1-4bb7-a55f-0eed1244addb",
"type": "Group"
},
"exclude": false
}
]
},
{
"resourceType": "Group",
"id": "1d943af4-3b3e-4363-9e82-bc0e59b8c3e1",
"extension": [
{
"id": "GroupQuantifier",
"valueCoding": {
"system": "http://hl7.org/fhir/action-selection-behavior",
"code": "one-or-more",
"display": "One Or More"
}
}
],
"type": "person",
"actual": false,
"characteristic": [
{
"code": {
"extension": [
{
"id": "CharacteristicCodeType",
"valueString": "MedicationName"
}
],
"coding": [
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls",
"code": "C0132326",
"display": "NVP"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/msh",
"code": "D019829",
"display": "NVP"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/drugbank",
"code": "DB00238",
"display": "NVP"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/pdq",
"code": "CDR0000712787",
"display": "NVP"
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{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/nci_fda",
"code": "99DK7FVK1H",
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{
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"code": "99DK7FVK1H",
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{
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"code": "4020991",
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"code": "C29277",
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"code": "108704001",
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"code": "75157",
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"code": "J05AG01",
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"code": "006062",
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{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/rcd",
"code": "eiK..",
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"code": "LP21317-0",
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{
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"code": "175112",
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{
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"text": "NVP"
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"valueCodeableConcept": {
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{
"system": "http://loinc.org",
"code": "10160-0",
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}
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"text": "History of medication use"
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{
"id": "CharacteristicCodeType",
"valueString": "MedicationName"
}
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{
"system": "http://ncimeta.nci.nih.gov",
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"code": "387151007",
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"system": "http://snomed.info/sct",
"code": "C-55B60",
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"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/chv",
"code": "0000013273",
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{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/usp",
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"code": "4B9XT59T7S",
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"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/gs",
"code": "2650",
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{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/nci_ctrp",
"code": "C947",
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"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/nci_fda",
"code": "4B9XT59T7S",
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"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/mmsl",
"code": "d00034",
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"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/uspmg",
"code": "MTHU000671",
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"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/nddf",
"code": "003019",
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}
],
"text": "AZT"
},
"valueCodeableConcept": {
"coding": [
{
"system": "http://loinc.org",
"code": "10160-0",
"display": "History of medication use"
}
],
"text": "History of medication use"
},
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}
]
},
{
"resourceType": "Group",
"id": "8eddc9da-cdfc-43d9-a9fc-5306d66362f3",
"extension": [
{
"id": "GroupQuantifier",
"valueCoding": {
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"code": "all",
"display": "All"
}
}
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"type": "person",
"actual": false,
"characteristic": [
{
"code": {
"text": "LogicalGroup"
},
"valueReference": {
"reference": "#1d943af4-3b3e-4363-9e82-bc0e59b8c3e1",
"type": "Group"
},
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"code": {
"extension": [
{
"id": "CharacteristicCodeType",
"valueString": "SymptomOrSign"
}
],
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{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls",
"code": "C0282474",
"display": "mother-to-child transmission"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/msh",
"code": "D018445",
"display": "mother-to-child transmission"
}
],
"text": "mother-to-child transmission"
},
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}
]
},
{
"resourceType": "Group",
"id": "4ee79ae8-bf19-4474-a72e-3616ac0a9fdf",
"extension": [
{
"id": "GroupQuantifier",
"valueCoding": {
"system": "http://hl7.org/fhir/action-selection-behavior",
"code": "all",
"display": "All"
}
}
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"type": "person",
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{
"code": {
"extension": [
{
"id": "CharacteristicCodeType",
"valueString": "MedicationClass"
}
],
"text": "ARVs"
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"valueCodeableConcept": {
"coding": [
{
"system": "http://loinc.org",
"code": "10160-0",
"display": "History of medication use"
}
],
"text": "History of medication use"
},
"exclude": false
},
{
"code": {
"text": "LogicalGroup"
},
"valueReference": {
"reference": "#8eddc9da-cdfc-43d9-a9fc-5306d66362f3",
"type": "Group"
},
"exclude": false
}
]
},
{
"resourceType": "Group",
"id": "583a9867-c95e-4225-bd19-47c324e26c0f",
"extension": [
{
"id": "GroupQuantifier",
"valueCoding": {
"system": "http://hl7.org/fhir/action-selection-behavior",
"code": "all",
"display": "All"
}
}
],
"type": "person",
"actual": false,
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{
"code": {
"extension": [
{
"id": "CharacteristicCodeType",
"valueString": "ExaminationName"
}
],
"text": "Plasma viral load"
},
"valueQuantity": {
"value": 100000,
"comparator": ">"
},
"exclude": false
}
]
},
{
"resourceType": "Group",
"id": "35d36257-564c-48e0-9c65-b2551870b0bb",
"extension": [
{
"id": "GroupQuantifier",
"valueCoding": {
"system": "http://hl7.org/fhir/action-selection-behavior",
"code": "all",
"display": "All"
}
}
],
"type": "person",
"actual": false,
"characteristic": [
{
"code": {
"extension": [
{
"id": "CharacteristicCodeType",
"valueString": "MedicationName"
}
],
"coding": [
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls",
"code": "C0132326",
"display": "with NVP"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/msh",
"code": "D005838",
"display": "genotypic"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/psy",
"code": "20920",
"display": "genotypic"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/chv",
"code": "0000005452",
"display": "genotypic"
},
{
"system": "http://loinc.org",
"code": "LP345004-8",
"display": "genotypic"
},
{
"system": "http://ncimeta.nci.nih.gov",
"code": "C16631",
"display": "genotypic"
},
{
"system": "http://snomed.info/sctv",
"code": "145681002",
"display": "genotypic"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/nci_nci-gloss",
"code": "CDR0000660739",
"display": "genotypic"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/aod",
"code": "0000002877",
"display": "genotypic"
},
{
"system": "http://snomed.info/sct",
"code": "F-E0280",
"display": "genotypic"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/csp",
"code": "1258-5784",
"display": "genotypic"
}
],
"text": "genotypic"
},
"valueCodeableConcept": {
"text": "value:"
},
"exclude": false
},
{
"code": {
"extension": [
{
"id": "CharacteristicCodeType",
"valueString": "SymptomOrSign"
}
],
"text": "non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor resistance"
},
"exclude": false
}
]
},
{
"resourceType": "Group",
"id": "bdcbe31b-c0f7-4205-9b75-34a8418cfdb2",
"extension": [
{
"id": "GroupQuantifier",
"valueCoding": {
"system": "http://hl7.org/fhir/action-selection-behavior",
"code": "one-or-more",
"display": "One Or More"
}
}
],
"type": "person",
"actual": false,
"characteristic": [
{
"code": {
"extension": [
{
"id": "CharacteristicCodeType",
"valueString": "Diagnosis"
}
],
"coding": [
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls",
"code": "C0041296",
"display": "tuberculosis"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/medlineplus",
"code": "41",
"display": "tuberculosis"
},
{
"system": "http://ncimeta.nci.nih.gov",
"code": "C3423",
"display": "tuberculosis"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/medcin",
"code": "31051",
"display": "tuberculosis"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/chv",
"code": "0000012630",
"display": "tuberculosis"
},
{
"system": "http://snomed.info/sctv",
"code": "56717001",
"display": "tuberculosis"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/rcd",
"code": "A1...",
"display": "tuberculosis"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/msh",
"code": "D014376",
"display": "tuberculosis"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/cst",
"code": "INFECT",
"display": "tuberculosis"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/nci_nci-gloss",
"code": "CDR0000513048",
"display": "tuberculosis"
},
{
"system": "http://hl7.org/fhir/sid/icpc-2",
"code": "MTHU076452",
"display": "tuberculosis"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/mdr",
"code": "10021870",
"display": "tuberculosis"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/who",
"code": "0923",
"display": "tuberculosis"
},
{
"system": "http://snomed.info/sct",
"code": "DE-14800",
"display": "tuberculosis"
},
{
"system": "http://hl7.org/fhir/sid/icd-10-cm",
"code": "A15-A19",
"display": "tuberculosis"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/bi",
"code": "BI00198",
"display": "tuberculosis"
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{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/dxp",
"code": "U004166",
"display": "tuberculosis"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/nci_nichd",
"code": "C3423",
"display": "tuberculosis"
},
{
"system": "http://loinc.org",
"code": "LA10513-2",
"display": "tuberculosis"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/lch_nw",
"code": "sh85138408",
"display": "tuberculosis"
},
{
"system": "http://snomed.info/sct",
"code": "D-0188",
"display": "tuberculosis"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/lch",
"code": "U004809",
"display": "tuberculosis"
},
{
"system": "http://hl7.org/fhir/sid/icpc-2",
"code": "A70012",
"display": "tuberculosis"
},
{
"system": "http://hl7.org/fhir/sid/icd-10",
"code": "A15-A19.9",
"display": "tuberculosis"
},
{
"system": "http://hl7.org/fhir/sid/icd-10",
"code": "A15-A19.9",
"display": "tuberculosis"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/ccs",
"code": "1",
"display": "tuberculosis"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/ccs_10",
"code": "1",
"display": "tuberculosis"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/nci_cptac",
"code": "C3423",
"display": "tuberculosis"
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{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/csp",
"code": "0368-2498",
"display": "tuberculosis"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/aod",
"code": "0000004838",
"display": "tuberculosis"
},
{
"system": "http://hl7.org/fhir/sid/icd-9-cm",
"code": "010-018.99",
"display": "tuberculosis"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/icpc2eeng",
"code": "A70",
"display": "tuberculosis"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/costar",
"code": "754",
"display": "tuberculosis"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/ccpss",
"code": "1018255",
"display": "tuberculosis"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/psy",
"code": "54410",
"display": "tuberculosis"
}
],
"text": "tuberculosis"
},
"valueCodeableConcept": {
"extension": [
{
"id": "CharacteristicCodeType",
"valueString": "ConditionQualifier"
}
],
"text": "active"
},
"exclude": false
},
{
"code": {
"extension": [
{
"id": "CharacteristicCodeType",
"valueString": "TreatmentName"
}
],
"text": "treated for tuberculosis"
},
"valueCodeableConcept": {
"coding": [
{
"system": "http://loinc.org",
"code": "47519-4",
"display": "History of Procedures"
}
],
"text": "History of Procedures"
},
"exclude": false
}
]
},
{
"resourceType": "Group",
"id": "2a43edc4-0000-0000-0000-000000000000",
"extension": [
{
"id": "GroupQuantifier",
"valueCoding": {
"system": "http://hl7.org/fhir/action-selection-behavior",
"code": "all",
"display": "All"
}
}
],
"type": "person",
"actual": false,
"characteristic": [
{
"code": {
"extension": [
{
"id": "CharacteristicCodeType",
"valueString": "Diagnosis"
}
],
"text": "human immuno deficiency virus infection"
},
"exclude": false
},
{
"code": {
"extension": [
{
"id": "CharacteristicCodeType",
"valueString": "ExaminationName"
}
],
"text": "HIV-1 plasma viral load"
},
"valueQuantity": {
"value": 500,
"unit": "HIV-1"
},
"exclude": false
},
{
"code": {
"text": "LogicalGroup"
},
"valueReference": {
"reference": "#c31f130b-c0e7-411a-a32b-57f07ea62559",
"type": "Group"
},
"exclude": false
},
{
"code": {
"text": "LogicalGroup"
},
"valueReference": {
"reference": "#4ee79ae8-bf19-4474-a72e-3616ac0a9fdf",
"type": "Group"
},
"exclude": true
},
{
"code": {
"text": "LogicalGroup"
},
"valueReference": {
"reference": "#583a9867-c95e-4225-bd19-47c324e26c0f",
"type": "Group"
},
"exclude": true
},
{
"code": {
"text": "LogicalGroup"
},
"valueReference": {
"reference": "#35d36257-564c-48e0-9c65-b2551870b0bb",
"type": "Group"
},
"exclude": true
},
{
"code": {
"extension": [
{
"id": "CharacteristicCodeType",
"valueString": "TreatmentName"
}
],
"text": "disallowed concomitant therapy"
},
"valueCodeableConcept": {
"coding": [
{
"system": "http://loinc.org",
"code": "47519-4",
"display": "History of Procedures"
}
],
"text": "History of Procedures"
},
"exclude": false
},
{
"code": {
"extension": [
{
"id": "CharacteristicCodeType",
"valueString": "Diagnosis"
}
],
"coding": [
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls",
"code": "C0001175",
"display": "Acquired Immunodeficiency Syndrome"
},
{
"system": "http://hl7.org/fhir/sid/icd-10-cm",
"code": "B20",
"display": "Acquired Immunodeficiency Syndrome"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/ram",
"code": "DX272",
"display": "Acquired Immunodeficiency Syndrome"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/qmr",
"code": "R0121441",
"display": "Acquired Immunodeficiency Syndrome"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/rcd",
"code": "A788z",
"display": "Acquired Immunodeficiency Syndrome"
},
{
"system": "http://snomed.info/sctv",
"code": "186715004",
"display": "Acquired Immunodeficiency Syndrome"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/nci_fda",
"code": "1684",
"display": "Acquired Immunodeficiency Syndrome"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/chv",
"code": "0000000649",
"display": "Acquired Immunodeficiency Syndrome"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/icpc",
"code": "B90",
"display": "Acquired Immunodeficiency Syndrome"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/mdr",
"code": "10000563",
"display": "Acquired Immunodeficiency Syndrome"
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{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/medcin",
"code": "31779",
"display": "Acquired Immunodeficiency Syndrome"
},
{
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{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/drugbank",
"code": "DB08864",
"display": "Rilpivirine"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/mmsl",
"code": "d07776",
"display": "Rilpivirine"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/mthspl",
"code": "FI96A8X663",
"display": "Rilpivirine"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/nci_fda",
"code": "FI96A8X663",
"display": "Rilpivirine"
},
{
"system": "http://hl7.org/fhir/ndfrt",
"code": "4030730",
"display": "Rilpivirine"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/rxnorm",
"code": "1102270",
"display": "Rilpivirine"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/gs",
"code": "4688",
"display": "Rilpivirine"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/usp",
"code": "m7163",
"display": "Rilpivirine"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/msh",
"code": "D000068696",
"display": "Rilpivirine"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/uspmg",
"code": "MTHU002683",
"display": "Rilpivirine"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/nddf",
"code": "013795",
"display": "Rilpivirine"
}
],
"text": "Rilpivirine (TMC278)"
},
{
"coding": [
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls",
"code": "C1521725",
"display": "Pediatric"
},
{
"system": "http://loinc.org",
"code": "LP100615-6",
"display": "Pediatric"
},
{
"system": "http://ncimeta.nci.nih.gov",
"code": "C39299",
"display": "Pediatric"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/nci_nci-gloss",
"code": "CDR0000046245",
"display": "Pediatric"
}
],
"text": "Pediatric"
},
{
"text": "Human Immuno Deficiency (HIV) Infection"
},
{
"coding": [
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls",
"code": "C0021051",
"display": "Immunologic Deficiency Syndromes"
},
{
"system": "http://snomed.info/sctv",
"code": "234532001",
"display": "Immunologic Deficiency Syndromes"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/medcin",
"code": "39922",
"display": "Immunologic Deficiency Syndromes"
},
{
"system": "http://hl7.org/fhir/sid/icd-10",
"code": "D84.9",
"display": "Immunologic Deficiency Syndromes"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/nci_nci-gloss",
"code": "CDR0000045724",
"display": "Immunologic Deficiency Syndromes"
},
{
"system": "http://hl7.org/fhir/sid/icd-10-cm",
"code": "D84.9",
"display": "Immunologic Deficiency Syndromes"
},
{
"system": "http://hl7.org/fhir/sid/icd-10",
"code": "D84.9",
"display": "Immunologic Deficiency Syndromes"
},
{
"system": "http://snomed.info/sct",
"code": "D-4600",
"display": "Immunologic Deficiency Syndromes"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/csp",
"code": "1560-5885",
"display": "Immunologic Deficiency Syndromes"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/mdr",
"code": "10021460",
"display": "Immunologic Deficiency Syndromes"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/chv",
"code": "0000006602",
"display": "Immunologic Deficiency Syndromes"
},
{
"system": "http://ncimeta.nci.nih.gov",
"code": "C3131",
"display": "Immunologic Deficiency Syndromes"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/hpo",
"code": "HP:0002721",
"display": "Immunologic Deficiency Syndromes"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/omim",
"code": "MTHU032911",
"display": "Immunologic Deficiency Syndromes"
},
{
"system": "http://snomed.info/sct",
"code": "234532001",
"display": "Immunologic Deficiency Syndromes"
},
{
"system": "http://hl7.org/fhir/sid/icpc-2",
"code": "B99011",
"display": "Immunologic Deficiency Syndromes"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/nci_fda",
"code": "2156",
"display": "Immunologic Deficiency Syndromes"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/msh",
"code": "D007153",
"display": "Immunologic Deficiency Syndromes"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/nci_nichd",
"code": "C39725",
"display": "Immunologic Deficiency Syndromes"
},
{
"system": "http://hl7.org/fhir/sid/icd-9-cm",
"code": "279.3",
"display": "Immunologic Deficiency Syndromes"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/rcd",
"code": "X20GZ",
"display": "Immunologic Deficiency Syndromes"
},
{
"system": "http://snomed.info/sct",
"code": "F-C0450",
"display": "Immunologic Deficiency Syndromes"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/costar",
"code": "U000355",
"display": "Immunologic Deficiency Syndromes"
},
{
"system": "http://loinc.org",
"code": "MTHU054768",
"display": "Immunologic Deficiency Syndromes"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/nanda-i",
"code": "02515",
"display": "Immunologic Deficiency Syndromes"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/lch_nw",
"code": "sh85064574",
"display": "Immunologic Deficiency Syndromes"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/ccpss",
"code": "1007151",
"display": "Immunologic Deficiency Syndromes"
},
{
"system": "http://hl7.org/fhir/sid/icpc-2",
"code": "MTHU037620",
"display": "Immunologic Deficiency Syndromes"
},
{
"system": "http://www.nlm.nih.gov/research/umls/aod",
"code": "0000004832",
"display": "Immunologic Deficiency Syndromes"
}
],
"text": "Immunologic Deficiency Syndromes"
},
{
"coding": [
{
"system": "http://hl7.org/fhir/administrative-gender",
"code": "Unknown",
"display": "Unknown"
}
],
"text": "Unknown"
},
{
"coding": [
{
"system": "http://decades-value-set.ctm.microsoft.org",
"code": "0",
"display": "Age keyword for indexing - 0"
}
],
"text": "Age keyword for indexing - 0"
},
{
"coding": [
{
"system": "http://decades-value-set.ctm.microsoft.org",
"code": "10",
"display": "Age keyword for indexing - 10"
}
],
"text": "Age keyword for indexing - 10"
}
],
"description": "This is a Phase II, open-label (all people involved know the identity of the assigned drug)\r\n and single arm study. The study will consist of a screening period of maximum 8 weeks, an\r\n initial treatment period of 48 weeks, a post week 48 treatment extension period of 4 years,\r\n and a 4 week follow-up period. A follow-up period will take place regardless of the presence\r\n of serious adverse events (SAEs) if patients withdraw early (ie, before Week 48) or if\r\n patients do not participate in the extension after Week 48; after Week 48, a 4-week follow-up\r\n visit is only required in case of ongoing (S)AEs at the final on treatment visit. The initial\r\n 48-week treatment period will be structured into 2 age Cohorts; Cohort 1 (Aged greater than\r\n or equal to [>=] 12 to less than [<] 18 years) and Cohort 2 (Children Aged >= 6 to < 12\r\n years) and each Cohort will have 2 parts. The first part of the trial (Part 1) is designed to\r\n evaluate the steady-state pharmacokinetic (PK) profile and the short-term safety and\r\n antiviral activity of rilpivirine 25 mg or adjusted dose once daily when administered in\r\n combination with 2 NRTIs. At Week 2/4, intensive PK will be done and an analysis together\r\n with short-term safety and antiviral activity will be reviewed by a data monitoring committee\r\n (DMC). For adolescents (Cohort 1) if the mean steady-state exposure in this first group of\r\n patients is comparable to that of the adult population (ie, is within 80-125 percentage of\r\n the mean exposure of the 25 mg once daily dose group in study, TMC278-C204), and the Week 2/4\r\n safety and antiviral activity results have been reviewed and deemed satisfactory by the DMC,\r\n the second part of the trial will start. The second part of the trial will evaluate long-term\r\n (48 weeks and 240 weeks) safety, efficacy, and pharmacokinetics of rilpivirine in combination\r\n with the background regimen of 2 NRTIs with a primary analysis time point at 24 weeks. For\r\n patients aged greater than or equal to (>=) 6 to less than (<) 12 years (Cohort 2), after\r\n being treated for at least 4 weeks and the Week 2 intensive PK and Week 4 safety and\r\n antiviral activity have been reviewed and results are satisfactory, recruitment in Part 1\r\n will resume and additional subjects will be enrolled to have at least 10 subjects in Part 1.\r\n Once an appropriate RPV dose has been selected, Part 1 of Cohort 2 will be considered\r\n complete and Part 2 will start. All patients from Part 1 will roll over in Part 2 and\r\n additional patients will be recruited in Part 2 to have at least 25 subjects (including those\r\n from Part 1) overall. In both cohorts of the trial, the ART will consist of rilpivirine 25 mg\r\n or adjusted dose once daily and an investigator-selected background regimen containing 2\r\n NRTIs. Patients safety will be monitored throughout the study and during the follow up\r\n visits.",
"enrollment": [
{
"reference": "#2a43edc4-0000-0000-0000-000000000000",
"type": "Group"
}
],
"period": {
"start": "2011-01",
"end": "2027-08"
},
"arm": [
{
"name": "Rilpivirine (TMC278)",
"type": {
"text": "Experimental"
},
"description": "The patients will receive rilpivirine with 2 nucleoside/nucleotide reverse transcriptase inhibitors (NRTIs) as a background regimen in Cohort 1 [Aged greater than or equal to (> =) 12 to less than (<) 18 years] and Cohort 2 (children aged > = 6 to < 12 years). The NRTIs includes zidovudine, abacavir, or tenofovir disoproxil fumarate in combination with lamivudine or emtricitabine."
}
]
}
],
"registryFilters": [
{
"studyTypes": [
"interventional",
"observational"
],
"recruitmentStatuses": [
"recruiting",
"enrollingByInvitation"
],
"phases": [
"phase2",
"phase3"
],
"purposes": [
"diagnostic",
"prevention",
"basicScience"
],
"sources": [
"clinicaltrials.gov"
],
"facilityLocations": [
{
"city": "Basel",
"countryOrRegion": "Switzerland"
},
{
"city": "Allschwil",
"countryOrRegion": "Switzerland"
}
]
},
{
"sponsors": [
"Janssen"
],
"sources": [
"clinicaltrials.gov"
],
"facilityAreas": [
{
"type": "Feature",
"geometry": {
"type": "Point",
"coordinates": [
7.588576,
47.559601
]
},
"properties": {
"subType": "Circle",
"radius": 80000
}
}
]
},
{
"ids": [
"NCT04006015",
"NCT04545788",
"NCT04773711"
],
"sources": [
"clinicaltrials.gov"
]
}
]
}
}
}
Respuesta de muestra
Operation-Location: {endpoint}/health-insights/trial-matcher/jobs/{id}?api-version=2023-09-01-preview
Retry-After: 1{
"status": "notStarted",
"id": "a4d3d73e-2be3-4ca1-bd4f-66a5bdd19754"
}Definiciones
| Nombre | Description |
|---|---|
|
Area |
|
|
Area |
|
| Arm |
Ruta definida a través del estudio para un sujeto |
|
Azure. |
Objeto de error. |
|
Azure. |
Respuesta que contiene los detalles del error. |
|
Azure. |
Objeto que contiene información más específica sobre el error. Según las directrices de la API de Microsoft One: https://github.com/Microsoft/api-guidelines/blob/vNext/Guidelines.md#7102-error-condition-responses. |
|
Clinical |
Tipo del documento clínico. |
|
Clinical |
Posibles fases de un ensayo clínico. |
|
Clinical |
Posibles propósitos de un ensayo clínico. |
|
Clinical |
Posible estado de contratación de un ensayo clínico. |
|
Clinical |
Filtro que define un subconjunto de ensayos clínicos de un registro de ensayo clínico determinado (por ejemplo, clinicaltrials.gov). |
|
Clinical |
Los ensayos clínicos a los que deben coincidir los pacientes. La selección del ensayo se puede proporcionar como una lista de ensayos clínicos personalizados o una lista de filtros para los registros de ensayos clínicos conocidos. En caso de que ambos se dan, el conjunto de prueba resultante es una unión de los dos conjuntos. |
|
Clinical |
Posibles fuentes de un ensayo clínico. |
|
Clinical |
Posibles tipos de estudio de un ensayo clínico. |
|
Contact |
phone | fax | correo electrónico | buscapersonas | url | sms | Otro |
|
Contact |
home | trabajo | temp | old | mobile: propósito de este punto de contacto |
|
Document |
Documentar metadatos administrativos |
|
Document |
Autor del documento |
|
Document |
El contenido del documento del paciente. |
|
Document |
El tipo del origen del contenido. En caso de que el tipo de origen sea "insertado", el contenido se asigna como una cadena (por ejemplo, texto). En caso de que el tipo de origen sea "reference", el contenido se asigna como un URI. |
|
Document |
Tipo del documento del paciente, como "nota" (documento de texto) o "fhirBundle" (documento JSON de FHIR). |
| Encounter |
información de visita/encuentro |
|
Encounter |
Códigos de valores conocidos que se pueden usar para indicar la clase de encuentro (TODO://Based en el valor de FHIR set---http://....). |
|
Fhir. |
Nota de texto que también contiene información sobre quién realizó la instrucción y cuándo se basa en la anotación de FHIR. |
|
Fhir. |
Concepto: referencia a una terminología o solo texto basado en código FHIR CodeableConcept |
|
Fhir. |
Una codificación es una representación de un concepto definido mediante un símbolo de un "sistema de código" definido. Basado en la codificación de FHIR |
|
Fhir. |
Detalles de contacto (vea: https://www.hl7.org/fhir/R4/metadatatypes.html#ContactDetail) |
|
Fhir. |
Detalles de todo tipo de puntos de contacto con medios tecnológicos para una persona u organización, incluidos el teléfono, el correo electrónico, etc. Ver https://www.hl7.org/fhir/R4/datatypes.html#ContactPoint |
|
Fhir. |
Base para todos los elementos Basados en el elemento FHIR |
|
Fhir. |
Un identificador destinado al cálculo basado en el identificador de FHIR. |
|
Fhir. |
Metadatos sobre un recurso basado en meta de FHIR |
|
Fhir. |
Cualquier recurso que sea domainResource puede incluir una narrativa legible que contenga un resumen del recurso y se pueda usar para representar el contenido del recurso a un usuario. Basado en la narrativa de FHIR |
|
Fhir. |
Un período de tiempo definido por una fecha de inicio y finalización y, opcionalmente, una hora basada en el período de FHIR. |
|
Fhir. |
Cantidad medida o medible basada en la cantidad de FHIR |
|
Fhir. |
Un conjunto de cantidades ordenadas definidas por un límite bajo y alto basado en el intervalo de FHIR |
|
Fhir. |
Una proporción de dos valores Quantity: un numerador y un denominador Basado en la proporción de FHIR |
|
Fhir. |
Referencia de un recurso a otro basado en la referencia de FHIR |
|
Fhir. |
Información detallada sobre el estudio de investigación basado en FHIR ResearchStudy |
|
Fhir. |
Resource es el antecesor de DomainResource del que se derivan la mayoría de los recursos. Agrupación, parámetros y binario amplían el recurso directamente. Basado en [recurso FHIR](https://www.hl7.org/fhir/r4/resource.html |
|
Fhir. |
Una serie de medidas tomadas por un dispositivo basado en FHIR SampledData |
|
Geographic |
Un área geográfica, expresada como una |
|
Geographic |
Una ubicación dada como una combinación de ciudad, estado y país o región. Podría especificar una ciudad, un estado o un país o región. En caso de que se especifique una ciudad, se deben agregar los estados +país o región o país o región (para países o regiones en los que no haya ningún estado). En caso de que se especifique un estado (sin una ciudad), se debe agregar el país o la región. |
|
Geo |
|
|
Geo |
|
|
Geo |
|
| Objective |
Un objetivo para el estudio |
|
Ordered |
Información del procedimiento |
|
Patient |
Un documento clínico relacionado con un paciente. El documento está en el sentido amplio, no solo un documento de texto (nota). |
|
Patient |
Información estructurada del paciente, incluida la información demográfica y la información clínica estructurada conocida. |
|
Patient |
El sexo del paciente. |
|
Patient |
Un registro de pacientes, incluida su información clínica y sus datos. |
|
Research |
activo | administratively-completed | aprobado | closed-to-accrual | cerrado a acumulación e intervención | completed | desaprobado | en revisión | temporalmente cerrado a acumulación | temporalmente cerrado a acumulación e intervención | Retirado |
|
Specialty |
Códigos de valores conocidos que se pueden usar para indicar el tipo de especialidad. |
|
Time |
Duración del tiempo durante el que se está produciendo un evento |
|
Trial |
Cuerpo de la solicitud del buscador de coincidencias de prueba. |
|
Trial |
Configuración que afecta a la inferencia del modelo del buscador de coincidencias de prueba. |
AreaGeometry
GeoJSON geometry, que representa el centro del círculo de área.
| Nombre | Tipo | Description |
|---|---|---|
| coordinates |
number[] |
Coordenadas del centro del círculo del área, representadas según el |
| type |
|
AreaProperties
GeoJSON propiedades de objeto.
| Nombre | Tipo | Description |
|---|---|---|
| radius |
number |
Radio del círculo del área, en metros. |
| subType |
|
Arm
Ruta definida a través del estudio para un sujeto
| Nombre | Tipo | Description |
|---|---|---|
| description |
string |
Breve explicación de la ruta de estudio |
| name |
string |
Etiqueta para el brazo de estudio |
| type |
Categorización del brazo de estudio |
Azure.Core.Foundations.Error
Objeto de error.
| Nombre | Tipo | Description |
|---|---|---|
| code |
string |
Uno de un conjunto definido por el servidor de códigos de error. |
| details |
Matriz de detalles sobre errores específicos que llevaron a este error notificado. |
|
| innererror |
Objeto que contiene información más específica que el objeto actual sobre el error. |
|
| message |
string |
Representación legible del error. |
| target |
string |
Destino del error. |
Azure.Core.Foundations.ErrorResponse
Respuesta que contiene los detalles del error.
| Nombre | Tipo | Description |
|---|---|---|
| error |
Objeto de error. |
Azure.Core.Foundations.InnerError
Objeto que contiene información más específica sobre el error. Según las directrices de la API de Microsoft One: https://github.com/Microsoft/api-guidelines/blob/vNext/Guidelines.md#7102-error-condition-responses.
| Nombre | Tipo | Description |
|---|---|---|
| code |
string |
Uno de los conjuntos de códigos de error definidos por el servidor. |
| innererror |
Error interno. |
ClinicalDocumentType
Tipo del documento clínico.
| Nombre | Tipo | Description |
|---|---|---|
| consultation |
string |
|
| dischargeSummary |
string |
|
| historyAndPhysical |
string |
|
| laboratory |
string |
|
| pathologyReport |
string |
|
| procedure |
string |
|
| progress |
string |
|
| radiologyReport |
string |
ClinicalTrialPhase
Posibles fases de un ensayo clínico.
| Nombre | Tipo | Description |
|---|---|---|
| earlyPhase1 |
string |
|
| notApplicable |
string |
|
| phase1 |
string |
|
| phase2 |
string |
|
| phase3 |
string |
|
| phase4 |
string |
ClinicalTrialPurpose
Posibles propósitos de un ensayo clínico.
| Nombre | Tipo | Description |
|---|---|---|
| basicScience |
string |
|
| deviceFeasibility |
string |
|
| diagnostic |
string |
|
| healthServicesResearch |
string |
|
| notApplicable |
string |
|
| other |
string |
|
| prevention |
string |
|
| screening |
string |
|
| supportiveCare |
string |
|
| treatment |
string |
ClinicalTrialRecruitmentStatus
Posible estado de contratación de un ensayo clínico.
| Nombre | Tipo | Description |
|---|---|---|
| enrollingByInvitation |
string |
|
| notYetRecruiting |
string |
|
| recruiting |
string |
|
| unknownStatus |
string |
ClinicalTrialRegistryFilter
Filtro que define un subconjunto de ensayos clínicos de un registro de ensayo clínico determinado (por ejemplo, clinicaltrials.gov).
| Nombre | Tipo | Description |
|---|---|---|
| conditions |
string[] |
Los ensayos con cualquiera de las condiciones médicas dadas se incluirán en la selección (siempre que se cumplan otras limitaciones). Dejar esta lista vacía no limitará las condiciones médicas. |
| facilityAreas |
Las pruebas con cualquiera de los límites del área de instalación dada se incluirán en la selección (siempre que se cumplan otras limitaciones). Dejar esta lista vacía no limitará los límites del área de la instalación de prueba. |
|
| facilityLocations |
Los ensayos con cualquiera de las ubicaciones de instalaciones especificadas se incluirán en la selección (siempre que se cumplan otras limitaciones). Dejar esta lista vacía no limitará las ubicaciones de las instalaciones de prueba. |
|
| facilityNames |
string[] |
Las pruebas con cualquiera de los nombres de instalaciones especificados se incluirán en la selección (siempre que se cumplan otras limitaciones). Dejar esta lista vacía no limitará los nombres de las instalaciones de prueba. |
| ids |
string[] |
Las pruebas con cualquiera de los identificadores especificados se incluirán en la selección (siempre que se cumplan otras limitaciones). Dejar esta lista vacía no limitará los identificadores de prueba. |
| phases |
Los ensayos con cualquiera de las fases especificadas se incluirán en la selección (siempre que se cumplan otras limitaciones). Dejar esta lista vacía no limitará las fases. |
|
| purposes |
Los ensayos con cualquiera de los fines especificados se incluirán en la selección (siempre que se cumplan otras limitaciones). Dejar esta lista vacía no limitará los propósitos. |
|
| recruitmentStatuses |
Los ensayos con cualquiera de los estados de contratación especificados se incluirán en la selección (siempre que se cumplan otras limitaciones). Dejar esta lista vacía no limitará los estados de contratación. |
|
| sources |
Las pruebas con cualquiera de los orígenes especificados se incluirán en la selección (siempre que se cumplan otras limitaciones). Dejar esta lista vacía no limitará los orígenes. |
|
| sponsors |
string[] |
Los ensayos con cualquiera de los patrocinadores especificados se incluirán en la selección (siempre que se cumplan otras limitaciones). Dejar esta lista vacía no limitará los patrocinadores. |
| studyTypes |
Los ensayos con cualquiera de los tipos de estudio especificados se incluirán en la selección (siempre que se cumplan otras limitaciones). Dejar esta lista vacía no limitará los tipos de estudio. |
ClinicalTrials
Los ensayos clínicos a los que deben coincidir los pacientes. La selección del ensayo se puede proporcionar como una lista de ensayos clínicos personalizados o una lista de filtros para los registros de ensayos clínicos conocidos. En caso de que ambos se dan, el conjunto de prueba resultante es una unión de los dos conjuntos.
| Nombre | Tipo | Description |
|---|---|---|
| customTrials |
Una lista de ensayos clínicos. |
|
| registryFilters |
Una lista de filtros, cada uno de los cuales crea una selección de ensayos a partir de un registro de ensayo clínico determinado. |
ClinicalTrialSource
Posibles fuentes de un ensayo clínico.
| Nombre | Tipo | Description |
|---|---|---|
| clinicaltrials.gov |
string |
|
| custom |
string |
ClinicalTrialStudyType
Posibles tipos de estudio de un ensayo clínico.
| Nombre | Tipo | Description |
|---|---|---|
| expandedAccess |
string |
|
| interventional |
string |
|
| observational |
string |
|
| patientRegistries |
string |
ContactPointSystem
phone | fax | correo electrónico | buscapersonas | url | sms | Otro
| Nombre | Tipo | Description |
|---|---|---|
|
string |
Correo electrónico |
|
| fax |
string |
Fax |
| other |
string |
Otros |
| pager |
string |
Buscapersonas |
| phone |
string |
Teléfono |
| sms |
string |
SMS |
| url |
string |
Url |
ContactPointUse
home | trabajo | temp | old | mobile: propósito de este punto de contacto
| Nombre | Tipo | Description |
|---|---|---|
| home |
string |
Página principal |
| mobile |
string |
Móvil |
| old |
string |
Antiguo |
| temp |
string |
Temp |
| work |
string |
Work |
DocumentAdministrativeMetadata
Documentar metadatos administrativos
| Nombre | Tipo | Description |
|---|---|---|
| encounterId |
string |
Referencia al encuentro asociado al documento. |
| orderedProcedures |
Lista de información de procedimiento asociada al documento. |
DocumentAuthor
Autor del documento
| Nombre | Tipo | Description |
|---|---|---|
| fullName |
string |
Representación de texto del nombre completo |
| id |
string |
id. de autor |
DocumentContent
El contenido del documento del paciente.
| Nombre | Tipo | Description |
|---|---|---|
| sourceType |
El tipo del origen del contenido. En caso de que el tipo de origen sea "insertado", el contenido se da como una cadena (por ejemplo, texto). En caso de que el tipo de origen sea "reference", el contenido se da como un URI. |
|
| value |
string |
Contenido del documento, ya sea insertado (como cadena) o como referencia (URI). |
DocumentContentSourceType
El tipo del origen del contenido. En caso de que el tipo de origen sea "insertado", el contenido se asigna como una cadena (por ejemplo, texto). En caso de que el tipo de origen sea "reference", el contenido se asigna como un URI.
| Nombre | Tipo | Description |
|---|---|---|
| inline |
string |
El contenido se asigna como una cadena (por ejemplo, texto). |
| reference |
string |
El contenido se asigna como un URI. |
DocumentType
Tipo del documento del paciente, como "nota" (documento de texto) o "fhirBundle" (documento JSON de FHIR).
| Nombre | Tipo | Description |
|---|---|---|
| dicom |
string |
|
| fhirBundle |
string |
|
| genomicSequencing |
string |
|
| note |
string |
Encounter
información de visita/encuentro
| Nombre | Tipo | Description |
|---|---|---|
| class |
Clase del encuentro. |
|
| id |
string |
Identificador de la visita. |
| period |
Período de tiempo de la visita. En caso de admisión, use timePeriod.start para indicar el tiempo de admisión y timePeriod.end para indicar el tiempo de descarga. |
EncounterClass
Códigos de valores conocidos que se pueden usar para indicar la clase de encuentro (TODO://Based en el valor de FHIR set---http://....).
| Nombre | Tipo | Description |
|---|---|---|
| ambulatory |
string |
El término redundancia generalmente implica que el paciente ha llegado a la ubicación y no está asignado a una cama. A veces se conoce como un encuentro externo. |
| emergency |
string |
Un encuentro de pacientes que tiene lugar en una ubicación dedicada de entrega de servicios sanitarios donde el paciente recibe una evaluación y tratamiento inmediatos, siempre que el paciente pueda ser dado de alta o responsabilidad por la atención del paciente se transfiere en otro lugar (por ejemplo, el paciente podría ser admitido como un paciente internado o transferido a otra instalación. |
| healthHome |
string |
Encuentro de atención sanitaria que tiene lugar en la residencia del paciente o un destinatario |
| inpatient |
string |
Un paciente se encuentra donde un paciente es admitido por un hospital o un centro equivalente, asignado a un lugar donde los pacientes generalmente permanecen al menos durante la noche y se proporcionan con sala, pensión y servicio de enfermería continua. |
| observation |
string |
Un encuentro en el que el paciente suele comenzar en un encuentro diferente, como uno en el departamento de emergencia, pero luego pasar a este tipo de encuentro porque requieren un período significativo de tratamiento y supervisión para determinar si su condición garantiza una admisión o descarga inpatient. |
| virtual |
string |
Un paciente se encuentra donde el paciente no está físicamente presente para el encuentro, como en un encuentro de telehealth, llamada telefónica o comunicación electrónica. |
Fhir.R4.Annotation
Nota de texto que también contiene información sobre quién realizó la instrucción y cuándo se basa en la anotación de FHIR.
| Nombre | Tipo | Description |
|---|---|---|
| authorString |
string |
Persona responsable de la anotación |
| extension |
Contenido adicional definido por implementaciones |
|
| id |
string |
Identificador único de referencia entre elementos |
| text |
string |
Anotación: contenido de texto (como Markdown) |
| time |
string |
Cuando se realizó la anotación |
Fhir.R4.CodeableConcept
Concepto: referencia a una terminología o solo texto basado en código FHIR CodeableConcept
| Nombre | Tipo | Description |
|---|---|---|
| coding |
Código definido por un sistema de terminología |
|
| extension |
Contenido adicional definido por implementaciones |
|
| id |
string |
Identificador único de referencia entre elementos |
| text |
string |
Representación de texto sin formato del concepto |
Fhir.R4.Coding
Una codificación es una representación de un concepto definido mediante un símbolo de un "sistema de código" definido. Basado en la codificación de FHIR
| Nombre | Tipo | Description |
|---|---|---|
| code |
string |
Símbolo en la sintaxis definida por el sistema |
| display |
string |
Representación definida por el sistema |
| extension |
Contenido adicional definido por implementaciones |
|
| id |
string |
Identificador único de referencia entre elementos |
| system |
string |
Identidad del sistema de terminología |
| version |
string |
Versión del sistema: si procede |
Fhir.R4.ContactDetail
Detalles de contacto (vea: https://www.hl7.org/fhir/R4/metadatatypes.html#ContactDetail)
| Nombre | Tipo | Description |
|---|---|---|
| extension |
Contenido adicional definido por implementaciones |
|
| id |
string |
Identificador único de referencia entre elementos |
| name |
string |
Nombre de una persona a la que se va a ponerse en contacto |
| telecom |
Detalles de contacto para personas u organizaciones |
Fhir.R4.ContactPoint
Detalles de todo tipo de puntos de contacto con medios tecnológicos para una persona u organización, incluidos el teléfono, el correo electrónico, etc. Ver https://www.hl7.org/fhir/R4/datatypes.html#ContactPoint
| Nombre | Tipo | Description |
|---|---|---|
| period |
Período de tiempo en el que se utiliza el punto de contacto |
|
| rank |
integer |
Especificar el orden de uso preferido (1 = más alto) |
| system |
phone | fax | correo electrónico | buscapersonas | url | sms | Otro |
|
| use |
home | trabajo | temp | anterior | móvil: propósito de este punto de contacto |
|
| value |
string |
Detalles reales del punto de contacto |
Fhir.R4.Extension
Base para todos los elementos Basados en el elemento FHIR
| Nombre | Tipo | Description |
|---|---|---|
| extension |
Contenido adicional definido por implementaciones |
|
| id |
string |
Identificador único de referencia entre elementos |
| url |
string |
Origen de la definición del código de extensión: un nombre lógico o una dirección URL. |
| valueBoolean |
boolean |
Valor como booleano |
| valueCodeableConcept |
Valor como CodeableConcept |
|
| valueDateTime |
string |
Valor como dateTime. |
| valueInteger |
integer |
Valor como entero |
| valuePeriod |
Valor como Punto. |
|
| valueQuantity |
Valor como cantidad |
|
| valueRange |
Valor como Range. |
|
| valueRatio |
Valor como ratio. |
|
| valueReference |
Valor como referencia. |
|
| valueSampledData |
Valor como SampledData. |
|
| valueString |
string |
Valor como cadena |
| valueTime |
string |
Valor como hora (hh:mm:ss) |
Fhir.R4.Identifier
Un identificador destinado al cálculo basado en el identificador de FHIR.
| Nombre | Tipo | Description |
|---|---|---|
| assigner |
Organización que emitió el identificador (puede ser solo texto) |
|
| extension |
Contenido adicional definido por implementaciones |
|
| id |
string |
Identificador único de referencia entre elementos |
| period |
Período de tiempo en el que el identificador es o era válido para su uso |
|
| system |
string |
Espacio de nombres para el valor del identificador |
| type |
Descripción del identificador |
|
| use |
string |
habitual | oficial | temp | secundario | old (si se conoce) |
| value |
string |
Valor único |
Fhir.R4.Meta
Metadatos sobre un recurso basado en meta de FHIR
| Nombre | Tipo | Description |
|---|---|---|
| lastUpdated |
string |
Cuando el recurso cambió por última vez, por ejemplo, cuando cambió la versión. |
| profile |
string[] |
Lista de perfiles (referencias a recursos StructureDefinition ) a los que este recurso reclama que se ajuste. La dirección URL es una referencia a StructureDefinition.url. |
| security |
Etiquetas de seguridad aplicadas a este recurso. Estas etiquetas conectan recursos específicos a la infraestructura y la directiva de seguridad general. |
|
| source |
string |
URI que identifica el sistema de origen del recurso. Esto proporciona una cantidad mínima de información de procedencia que se puede usar para realizar un seguimiento o diferenciar el origen de información en el recurso. El origen puede identificar otro servidor FHIR, documento, mensaje, base de datos, etc. |
| tag |
Etiquetas aplicadas a este recurso. Las etiquetas están diseñadas para usarse para identificar y relacionar los recursos con el proceso y el flujo de trabajo, y las aplicaciones no son necesarias para tener en cuenta las etiquetas al interpretar el significado de un recurso. |
|
| versionId |
string |
Identificador específico de la versión, tal como aparece en la parte de versión de la dirección URL. Este valor cambia cuando se crea, actualiza o elimina el recurso. |
Fhir.R4.Narrative
Cualquier recurso que sea domainResource puede incluir una narrativa legible que contenga un resumen del recurso y se pueda usar para representar el contenido del recurso a un usuario. Basado en la narrativa de FHIR
| Nombre | Tipo | Description |
|---|---|---|
| div |
string |
Xhtml |
| extension |
Contenido adicional definido por implementaciones |
|
| id |
string |
Identificador único de referencia entre elementos |
| status |
string |
generated, extensions, additional, empty |
Fhir.R4.Period
Un período de tiempo definido por una fecha de inicio y finalización y, opcionalmente, una hora basada en el período de FHIR.
| Nombre | Tipo | Description |
|---|---|---|
| end |
string |
Hora de finalización con límite inclusivo, si no está en curso |
| extension |
Contenido adicional definido por implementaciones |
|
| id |
string |
Identificador único de referencia entre elementos |
| start |
string |
Hora de inicio con límite inclusivo |
Fhir.R4.Quantity
Cantidad medida o medible basada en la cantidad de FHIR
| Nombre | Tipo | Description |
|---|---|---|
| code |
string |
Forma codificada de la unidad |
| comparator |
string |
< | <= | >= | > : cómo comprender el valor |
| extension |
Contenido adicional definido por implementaciones |
|
| id |
string |
Identificador único de referencia entre elementos |
| system |
string |
Sistema que define el formulario de unidad codificada |
| unit |
string |
Representación unitaria |
| value |
number |
Valor numérico (con precisión implícita) |
Fhir.R4.Range
Un conjunto de cantidades ordenadas definidas por un límite bajo y alto basado en el intervalo de FHIR
| Nombre | Tipo | Description |
|---|---|---|
| extension |
Contenido adicional definido por implementaciones |
|
| high |
Límite alto |
|
| id |
string |
Identificador único de referencia entre elementos |
| low |
Límite bajo |
Fhir.R4.Ratio
Una proporción de dos valores Quantity: un numerador y un denominador Basado en la proporción de FHIR
| Nombre | Tipo | Description |
|---|---|---|
| denominator |
Valor de denominador |
|
| extension |
Contenido adicional definido por implementaciones |
|
| id |
string |
Identificador único de referencia entre elementos |
| numerator |
Valor del numerador |
Fhir.R4.Reference
Referencia de un recurso a otro basado en la referencia de FHIR
| Nombre | Tipo | Description |
|---|---|---|
| display |
string |
Alternativa de texto para el recurso |
| extension |
Contenido adicional definido por implementaciones |
|
| id |
string |
Identificador único de referencia entre elementos |
| identifier |
Referencia lógica, cuando no se conoce la referencia literal |
|
| reference |
string |
Referencia literal, Dirección URL relativa, interna o absoluta |
| type |
string |
Escriba la referencia a (por ejemplo, "Paciente") |
Fhir.R4.ResearchStudy
Información detallada sobre el estudio de investigación basado en FHIR ResearchStudy
| Nombre | Tipo | Description |
|---|---|---|
| arm |
Arm[] |
Ruta definida a través del estudio para un sujeto |
| category |
Clasificaciones para el estudio |
|
| condition |
Condición que se está estudiando |
|
| contact |
Detalles de contacto para el estudio |
|
| contained |
Recursos contenidos e insertados |
|
| description |
string |
Qué está haciendo este estudio |
| enrollment |
Criterios de exclusión de & de inclusión |
|
| extension |
Contenido adicional definido por implementaciones |
|
| focus |
Medicamentos, dispositivos, etc. en estudio |
|
| id |
string |
Id. de recurso |
| identifier |
Identificador de negocio para el estudio |
|
| implicitRules |
string |
Un conjunto de reglas en las que se creó este contenido |
| keyword |
Se usa para buscar el estudio |
|
| language |
string |
Idioma del contenido del recurso |
| location |
Regiones geográficas para el estudio |
|
| meta |
Metadatos sobre el recurso |
|
| modifierExtension |
Extensiones que no se pueden omitir |
|
| note |
Comentarios realizados sobre el estudio |
|
| objective |
Un objetivo para el estudio |
|
| partOf |
Parte del estudio más grande |
|
| period |
Cuando comenzó y finalizó el estudio |
|
| phase |
n-a | fase inicial-1 | fase 1 | phase-1-phase-2 | fase-2 | phase-2-phase-3 | fase 3 | fase 4 |
|
| primaryPurposeType |
tratamiento | prevención | diagnóstico | atención de apoyo | filtrado | health-services-research | ciencia básica | viabilidad del dispositivo |
|
| principalInvestigator |
Investigador que supervisa varios aspectos del estudio |
|
| protocol |
Pasos seguidos en la ejecución del estudio |
|
| reasonStopped |
accrual-goal-met | cerrado debido a toxicidad | closed-due-to-lack-of-study-progress | temporarily-closed-per-study-design |
|
| resourceType |
string:
Research |
Propiedad Discriminator para DomainResource. |
| site |
Instalación en la que se llevan a cabo actividades de estudio |
|
| sponsor |
Organización que inicia y es legalmente responsable del estudio |
|
| status |
activo | administrativamente completado | aprobado | closed-to-accrual | closed-to-accrual-and-intervention | completado | desaprobado | en revisión | temporalmente cerrado a acumulación | temporalmente cerrado a acumulación e intervención | Retirado |
|
| text |
Resumen de texto del recurso, para la interpretación humana |
|
| title |
string |
Nombre de este estudio |
Fhir.R4.Resource
Resource es el antecesor de DomainResource del que se derivan la mayoría de los recursos. Agrupación, parámetros y binario amplían el recurso directamente. Basado en [recurso FHIR](https://www.hl7.org/fhir/r4/resource.html
| Nombre | Tipo | Description |
|---|---|---|
| id |
string |
Id. de recurso |
| implicitRules |
string |
Conjunto de reglas en las que se creó este contenido |
| language |
string |
Idioma del contenido del recurso |
| meta |
Metadatos sobre el recurso |
|
| resourceType |
string |
Tipo de recurso |
Fhir.R4.SampledData
Una serie de medidas tomadas por un dispositivo basado en FHIR SampledData
| Nombre | Tipo | Description |
|---|---|---|
| data |
string |
Valores decimales con espacios o "E" | "U" | "L" |
| dimensions |
integer |
Número de puntos de ejemplo en cada momento |
| extension |
Contenido adicional definido por implementaciones |
|
| factor |
number |
Multiplique los datos por este motivo antes de agregarlos al origen. |
| id |
string |
Identificador único para la referencia entre elementos |
| lowerLimit |
number |
Límite inferior de detección |
| origin |
Valor cero y unidades |
|
| period |
number |
Número de milisegundos entre muestras |
| upperLimit |
number |
Límite superior de detección |
GeographicArea
Un área geográfica, expresada como una Circle geometría representada mediante una GeoJSON Feature (consulte especificación GeoJSON).
| Nombre | Tipo | Description |
|---|---|---|
| geometry |
|
|
| properties |
|
|
| type |
|
GeographicLocation
Una ubicación dada como una combinación de ciudad, estado y país o región. Podría especificar una ciudad, un estado o un país o región. En caso de que se especifique una ciudad, se deben agregar los estados +país o región o país o región (para países o regiones en los que no haya ningún estado). En caso de que se especifique un estado (sin una ciudad), se debe agregar el país o la región.
| Nombre | Tipo | Description |
|---|---|---|
| city |
string |
Nombre de la ciudad. |
| countryOrRegion |
string |
Nombre del país o región. |
| state |
string |
Nombre de estado. |
GeoJsonGeometryType
GeoJSON tipo geometry.
| Nombre | Tipo | Description |
|---|---|---|
| Point |
string |
GeoJsonPropertiesSubType
GeoJSON subtipo de objeto.
| Nombre | Tipo | Description |
|---|---|---|
| Circle |
string |
GeoJsonType
GeoJSON Tipo.
| Nombre | Tipo | Description |
|---|---|---|
| Feature |
string |
Objective
Un objetivo para el estudio
| Nombre | Tipo | Description |
|---|---|---|
| name |
string |
Etiqueta para el objetivo |
| type |
principal | secundario | Exploratoria |
OrderedProcedure
Información del procedimiento
| Nombre | Tipo | Description |
|---|---|---|
| code |
Código de procedimiento |
|
| description |
string |
Descripción del procedimiento |
| extension |
Contenido adicional definido por implementaciones |
PatientDocument
Un documento clínico relacionado con un paciente. El documento está en el sentido amplio, no solo un documento de texto (nota).
| Nombre | Tipo | Description |
|---|---|---|
| administrativeMetadata |
Metadatos administrativos del documento. |
|
| authors |
Autor(es) del documento |
|
| clinicalType |
Tipo del documento clínico. |
|
| content |
El contenido del documento del paciente. |
|
| createdDateTime |
string |
La fecha y hora en que se creó el documento. |
| id |
string |
Un identificador determinado para el documento. Debe ser único en todos los documentos para un solo paciente. |
| language |
string |
Representación ISO 639-1 de 2 letras del idioma del documento. |
| specialtyType |
tipo de especialidad del documento |
|
| type |
Tipo del documento del paciente, como "nota" (documento de texto) o "fhirBundle" (documento JSON de FHIR). |
PatientInfo
Información estructurada del paciente, incluida la información demográfica y la información clínica estructurada conocida.
| Nombre | Tipo | Description |
|---|---|---|
| birthDate |
string |
Fecha de nacimiento del paciente. |
| clinicalInfo |
Información clínica conocida para el paciente, estructurada. |
|
| sex |
El sexo del paciente. |
PatientInfoSex
El sexo del paciente.
| Nombre | Tipo | Description |
|---|---|---|
| female |
string |
|
| male |
string |
|
| unspecified |
string |
PatientRecord
Un registro de pacientes, incluida su información clínica y sus datos.
| Nombre | Tipo | Description |
|---|---|---|
| encounters |
Los pacientes se encuentran o visitan. |
|
| id |
string |
Un identificador determinado para el paciente. Debe ser único en todos los pacientes en una sola solicitud. |
| info |
Información estructurada del paciente, incluida la información demográfica y la información clínica estructurada conocida. |
|
| patientDocuments |
Datos clínicos no estructurados del paciente, proporcionados como documentos. |
ResearchStudyStatusCodeType
activo | administratively-completed | aprobado | closed-to-accrual | cerrado a acumulación e intervención | completed | desaprobado | en revisión | temporalmente cerrado a acumulación | temporalmente cerrado a acumulación e intervención | Retirado
| Nombre | Tipo | Description |
|---|---|---|
| active |
string |
El estudio está abierto para acumulación. |
| administratively-completed |
string |
El estudio se completa prematuramente y no se reanudará; los pacientes ya no se examinan ni tratan. |
| approved |
string |
La junta de revisión aprueba el protocolo. |
| closed-to-accrual |
string |
El estudio está cerrado para acumulación; los pacientes se pueden examinar y tratar. |
| closed-to-accrual-and-intervention |
string |
El estudio está cerrado a acumulación e intervención, es decir, el estudio está cerrado a la inscripción, todos los sujetos del estudio han completado el tratamiento o la intervención, pero se siguen de acuerdo con el objetivo principal del estudio. |
| completed |
string |
El estudio está cerrado a acumulación e intervención, es decir, el estudio está cerrado a la inscripción, todos los sujetos del estudio han completado el tratamiento o la intervención, pero se siguen de acuerdo con el objetivo principal del estudio. |
| disapproved |
string |
El consejo de revisión desaprobó el protocolo. |
| in-review |
string |
El protocolo se envía al comité de revisión para su aprobación. |
| temporarily-closed-to-accrual |
string |
El estudio está cerrado temporalmente a acumulación; una pausa en acumulación mientras se revisa el estudio, pero se espera que se reanude. |
| temporarily-closed-to-accrual-and-intervention |
string |
El estudio está cerrado temporalmente para acumulación; se puede reanudar potencialmente en el futuro |
| withdrawn |
string |
La organización principal retiró el protocolo. |
SpecialtyType
Códigos de valores conocidos que se pueden usar para indicar el tipo de especialidad.
| Nombre | Tipo | Description |
|---|---|---|
| pathology |
string |
Patología |
| radiology |
string |
Radiología |
TimePeriod
Duración del tiempo durante el que se está produciendo un evento
| Nombre | Tipo | Description |
|---|---|---|
| end |
string |
Hora de finalización con límite inclusivo, si no está en curso |
| start |
string |
Hora de inicio con límite inclusivo |
TrialMatcherData
Cuerpo de la solicitud del buscador de coincidencias de prueba.
| Nombre | Tipo | Description |
|---|---|---|
| configuration |
Configuración que afecta a la inferencia del modelo del buscador de coincidencias de prueba. |
|
| patients |
La lista de pacientes, incluida su información clínica y sus datos. |
TrialMatcherModelConfiguration
Configuración que afecta a la inferencia del modelo del buscador de coincidencias de prueba.
| Nombre | Tipo | Valor predeterminado | Description |
|---|---|---|---|
| clinicalTrials |
Los ensayos clínicos a los que deben coincidir los pacientes. |
||
| includeEvidence |
boolean |
True |
Indicación de si la salida del modelo debe incluir pruebas para las inferencias. |
| verbose |
boolean |
False |
Indicación de si el modelo debe generar una salida detallada. |